CEKI VEREENIGING
Internasionale Kdos Kids Community
Nous accompagnons les couples hétérosexuels / de femmes et femmes seules ayant recours à la PMA en France ou à l'étranger.
Depuis 2006, nous vous aidons et nous-mêmes sommes mamans du don.
EIERSKENKING
EIERSKENKING
Vind die Spaanse bio-etiekwet
Inligting oor geassisteerde voortplantingstegnieke in Spanje, veral oor oösietskenking, spermskenking, embrio-ontvangs
Ons herinner u daaraan dat enige reproduksie van hierdie dokument onderhewig is aan vervolging.
2003, die datum van inwerkingtreding daarvan, kan, benewens ander doeleindes, vir navorsing gebruik word; moontlikheid wat nie meer bestaan het vir diegene wat na daardie datum geskep is nie en wat uitsluitlik gebruik kan word vir die doeleindes van voortplanting van die ouerpaar of vir skenking aan ander vroue.
Die Nasionale Kommissie vir Ondersteunde Menslike Voortplanting het aangedring op die afkondiging van genoemde wet oor die noodsaaklikheid om vinnig voort te gaan met die hervorming van die geldende wetgewing, ten einde die tekortkominge wat opgemerk is reg te stel en om die huidige werklikheid in ag te neem. Hiervoor het dit in sy laaste vergaderings die riglyne omskryf wat die nuwe regulasies moet volg en wat hierdie wet inkorporeer.
II
Hierdie wet is juis op hierdie lyn en stel belangrike nuwighede in. Eerstens definieer dit duidelik, met effekte uitsluitlik beperk tot die toepassingsveld daarvan, die konsep van pre-embrio, as synde 'n in vitro embrio wat saamgestel word deur die groep selle wat voortspruit uit die progressiewe verdeling van die oösiet vanaf sy bevrugting tot 14 dae later . Verder, in toepassing van die bepalings van die Europese Grondwet, verbied dit die kloning van mense vir voortplantingsdoeleindes.
Die geassisteerde voortplantingstegnieke wat beoefen kan word, is ook onderhewig aan nuwe regulasies. Na aanleiding van Wet 35/1988 van 22 November, is 'n metode van opsomming geïmplementeer, deur middel van 'n geslote lys, wat al die tegniese moontlikhede wat op daardie tydstip bekend was opsom en die wetlike perke vir implementering stel. die nuwe tegnieke wat na aanleiding van wetenskaplike vooruitgang verskyn het, respekteer nie die standaarde ten volle nie en open die debat oor die bestaan van 'n wetlike vakuum, of inteendeel oor die uitgebreide toepassing van die geldende wet op grond van 'n interpretasie wat die wyd as moontlik. Die nuwe wet pas ’n meer oop metode toe vir die lys van tegnieke wat, volgens die huidige stand van wetenskap en kliniese praktyk, vandag uitgevoer kan word. Nietemin vermy dit regulatoriese rigiditeit en bemagtig die ooreenstemmende gesondheidsowerheid om, nadat hulle die Nasionale Kommissie vir Ondersteunde Menslike Reproduksie ingelig het, die voorlopige en geraamde praktyk as 'n eksperimentele tegniek van 'n nuwe tegniek te magtig; sodra die wetenskaplike en kliniese belang daarvan vasgestel is, kan die regering, by koninklike besluit, die lys van gemagtigde tegnieke bywerk.
Daarbenewens was daar 'n noemenswaardige ontwikkeling in die gebruik en toepassing van geassisteerde voortplantingstegnieke in hul oplossing vir steriliteitsprobleme, om ook hul aksieveld uit te brei na die ontwikkeling van ander komplementêre tegnieke en om in sekere gevalle die voorkoms te vermy. van siektes, veral vir mense wat gebore is sonder die moontlikheid van genesende behandeling. Pre-implantasie genetiese diagnose open nuwe weë vir die voorkoming van genetiese siektes wat tans sonder behandeling is en bied die moontlikheid om pre-embrio's te kies wat gebruik kan word, in spesifieke gevalle en onder administratiewe beheer en magtiging, om te help om die lewe van 'n familielid te red. siek.
Die wet respekteer die huidige realiteit van die outonomie van die streke van die Spaanse staat, waarvolgens die outonome gemeenskappe op 'n onbetwisbare wyse konkrete projekte magtig wat daarmee ooreenstem, wat voordeel trek uit die nodige tegniese ondersteuning danksy die versterking van die advies. rol 'n enkele kommissie, deels saamgestel uit verteenwoordigers van dieselfde outonome gemeenskappe.
Dit is waarom die wet die adviserende rol van die Nasionale Kommissie vir Ondersteunde Menslike Voortplanting versterk, wat verpligte verslae oor alle nuwe projekte moet uitreik, om die ontwikkeling van nuwe tegnieke of navorsing van 'n fundamentele of toegepaste aard te bevorder, terwyl die besluitneming gehandhaaf word. kapasiteit van die ooreenstemmende gesondheidsowerhede.
Boonop kan die realiteit van die toepassing van geassisteerde voortplantingstegnieke in ons land nie los van die feit wees dat hierdie tegnieke omvattend ontwikkel is, veral in die private domein nie. Uit hierdie werklikheid volg dat die ingryping van openbare owerhede.
op hierdie gebied moet lei maar ook kompenseer vir die asimmetrie van inligting wat bestaan tussen diegene wat die toepassing van hierdie tegnieke versoek en diegene wat dit toepas, om so veel as moontlik die balans van belange van beide te waarborg.
Een van die prioriteitsmeganismes om by te dra tot die balans van hierdie verhouding is die verskaffing van duidelike en presiese inligting, toeganklik vir gebruikers van hierdie tegnieke, oor die aktiwiteit en resultate van die sentrums en dienste wat dit beoefen. Hierdie behoefte word in die wet uitgedruk deur die versterking van die registers en ander maniere van inligting wat saamgestel moet word, ten einde hierdie openbare inligting as 'n noodsaaklike element van die beoefening van die tegnieke te beskou, sodat burgers wat hulself in die sentreer die toepaslike inligtingsmiddele wat hulle in staat stel om, volgens vaste kriteria, 'n verligte keuse uit te oefen.
Hiervoor sal, benewens die Register van skenkers van gamete en pre-embrio's vir menslike voortplantingsdoeleindes, waarvoor reeds voorsiening gemaak is in Wet 35/1988 van 22 November, die Register van aktiwiteite van bygestaan voortplantingsentrums geskep word. In die eerste sal die kinders wat aan elke skenker gebore is, aangeteken word, die identiteit van die egpaar of die ontvangervroue en die aanvanklike ligging van mekaar ten tyde van die skenking en die gebruik daarvan. In die tweede sal inligting oor die tipologie van tegnieke en prosedures, sukseskoerse en ander elemente aangeteken word om burgers in te lig oor die kwaliteit van elk van die sentrums, en wat minstens een keer per jaar bekend gemaak moet word. Daar sal ook kennis geneem word van die aantal pre-embrio's wat in elke bygestaan voortplantingsentrum of diens gestoor word, en die verpligting wat deur vorige wet vasgestel is om oortollige pre-embrio's na die Nasionale Sentrum vir Oorplanting en Regeneratiewe Geneeskunde te stuur, word afgeskaf.
Ten slotte, om die probleme wat deur die vorige wetgewing veroorsaak is reg te stel, elimineer die wet die verskille in die oorweging van pre-embrio's wat voor die inwerkingtreding van wet 45/2003 van 21 November gekryopreserveer is, en dié wat daarna geskep kan word, met betrekking tot hul moontlike toekoms, altyd ondergeskik aan die wil van die ouers en, in die geval van navorsing, onder streng voorwaardes van magtiging, monitering en beheer aan die kant van die ooreenstemmende gesondheidsowerhede. Op hierdie manier, soos in ander lande, word die middele ontwikkel wat aangepas is om die beskerming van die pre-embrio te waarborg. Die perke gestel deur wet 45/2003 van 21 November aangaande die produksie van oösiete tydens elke voortplantingsiklus verdwyn; hierdie limiete wat uitsluitlik moet spruit uit die kliniese indikasies wat vir elke geval bestaan.
Die wet sluit af deur die stelsel van oortredings en sanksies te lys, waarvolgens die verbode gedrag en die ooreenstemmende sanksies omskryf word.
Ten slotte, hierdie wet doen afwyking van wet 35/1988 van 22 November op geassisteerde voortplantingstegnieke en van wet 45/2003 van 21 November, en wysig die outonome liggaam Nasionale Sentrum vir Oorplantings en Regeneratiewe Geneeskunde wat die Nasionale Organisasie van Oorplantings word en aanvaar al sy funksies en bevoegdhede, behalwe dié wat ooreenstem met die Carlos III-gesondheidsinstituut, wat die skeiding van die funksies bloot van sorg veronderstel van dié wat met navorsing verband hou.
HOOFSTUK I
Algemene voorsienings
Artikel 1 – doel en omvang van die wet
1- Hierdie wet het ten doel om:
a) Reguleer die toepassing van wetenskaplik en klinies aangeduide geassisteerde menslike voortplantingstegnieke.
b) Om die toepassing van geassisteerde menslike voortplantingstegnieke vir die voorkoming en behandeling van genetiese siektes te reguleer, mits daar voldoende diagnostiese en terapeutiese waarborge is en dat dit behoorlik gemagtig is in die bepalings waarvoor hierdie wet voorsiening maak.
c) Die regulering van aannames en vereistes vir die gebruik van gekriopreserveerde menslike gamete en pre-embrio's.
2- Hierdie wet het die effek dat die pre-embrio beskou word as die in vitro embrio wat gevorm word deur die groep selle wat voortspruit uit die progressiewe verdeling van die oösiet vanaf sy bevrugting tot 14 dae later.
3- Die kloning van mense vir voortplantingsdoeleindes is verbode.
Artikel 2 – Ondersteunde menslike voortplantingstegnieke
1- Geassisteerde menslike voortplantingstegnieke wat, konf
ooreenkomstig wat in artikel 1 aangedui word, voldoen aan die wetenskaplike en kliniese goedkeuringsvoorwaardes wat in die aanhangsel gelys word.
2- Die toepassing van enige ander tegniek niegelys in die aanhangsel sal onderhewig wees aan magtiging deur die ooreenstemmende gesondheidsowerheid, na 'n gunstige mening van die Nasionale Kommissie vir Ondersteunde Menslike Reproduksie, vir die voorlopige en onder toesig gebruik daarvan as 'n eksperimentele tegniek.
3- Die Regering kan, deur 'n koninklike besluit en nadat hy die Nasionale Kommissie vir Ondersteunde Menslike Voortplanting in kennis gestel het, die aanhangsel bywerk om dit aan te pas by wetenskaplike en tegniese vooruitgang en om eksperimentele tegnieke te integreer wat bewys het, deur middel van eksperimente voldoende, voldoen aan die wetenskaplike en kliniese akkreditasie voorwaardes wat vereis word vir hul algemene toepassing.
Artikel 3 – persoonlike voorwaardes vir die toepassing van tegnieke
1- Ondersteunde voortplantingstegnieke sal slegs toegepas word in die geval van 'n redelike moontlikheid van sukses, sonder ernstige risiko vir die gesondheid, fisies of sielkundig, van die vrou of van die moontlike nageslag, na vrye en bewuste aanvaarding van die toepassing daarvan van die deel van die vrou wat vooraf ingelig moes gewees het van haar moontlikhede van sukses, asook van die risiko's en voorwaardes van uitvoering van genoemde aansoek.
2- In die geval van in vitro-bevrugting en verwante tegnieke, word slegs 'n maksimum oordrag van drie pre-embrio's in elke vrou tydens elke voortplantingsiklus toegelaat.
Reproduksie en kopiëring streng verbode Kopiereg 2020 CEKI
3- Inligting en bystand oor hierdie tegnieke moet gegee word aan diegene wat dit wil gebruik en aan diegene, waar toepaslik, wat beplan om skenkers te wees; dit sal uitbrei na die biologiese, wetlike en etiese aspekte hiervan, en moet ook die inligting met betrekking tot die ekonomiese toestande van die verwerking spesifiseer. Dit sal die verantwoordelikheid wees van die bestuurders van die mediese spanne in beheer van die toepassing daarvan in die sentrums en dienste wat vir sy praktyk gemagtig is om te verseker dat hierdie inligting verskaf is onder toepaslike omstandighede wat die begrip daarvan vergemaklik.
4- Die aanvaarding van die toepassing van geassisteerde voortplantingstegnieke vir elke ontvangervrou sal gegee word deur 'n ingeligte toestemmingsvorm wat uitdruklik al die konkrete voorwaardes vermeld wat vir elke geval geïmplementeer is.
5- Die vrou wat hierdie tegnieke ontvang kan die staking van die toediening daarvan op enige stadium van die verwesenliking daarvan voor die embrio-oordrag versoek, en hierdie versoek moet bevredig word.
6- Alle inligting wat verband hou met die gebruik van hierdie tegnieke moet in individuele mediese lêers versamel word, wat onderhewig sal wees aan voldoening aan vertroulikheidswaarborge rakende die identiteit van skenkers, inligting en voorwaardes van gebruikers en die toestande wat bydra tot die oorsprong van kinders wat so gebore is. Nieteenstaande sal dit 'n kwessie wees om soveel inligting as moontlik in die kliniese dokumentasie van die persoon wat hierdie tegnieke gebruik te hou.
Artikel 4 – voorwaardes van bygestaan voortplantingsentrums en dienste
1- Die beoefening van enige geassisteerde voortplantingstegniek kan slegs uitgevoer word in gesondheidsentrums of dienste wat behoorlik daartoe gemagtig is deur die ooreenstemmende gesondheidsowerheid. Genoemde magtiging sal die tegnieke spesifiseer waarvan die toepassing op 'n geval-tot-geval basis gemagtig word.
2- Die magtiging van 'n gesondheidsentrum of diens om geassisteerde voortplantingstegnieke te beoefen sal voldoening vereis aan die voorskrifte en voorwaardes genoem in Hoofstuk V van hierdie wet en ander regulasies wat van krag is, veral dié wat bedoel is om toeganklikheid vir mense met gestremdhede te waarborg.
HOOFSTUK II
Deelnemers aan geassisteerde voortplantingstegnologieë
Artikel 5 – skenkers en skenkingskontrakte
1- Die skenking van gamete en pre-embrio's vir die doeleindes wat deur hierdie wet gemagtig word, is 'n gratis, amptelike en vertroulike kontrak, gesluit tussen die skenker en die gemagtigde sentrum.
2- Die skenking sal slegs herroepbaar wees as die skenker persoonlik die geskenkte gamete benodig, en slegs as dit nog beskikbaar is op die datum van die herroeping. Tydens hierdie herroeping sal die skenker alle koste wat by die ontvangsentrum aangegaan is, vergoed.
3- Die skenking sal nooit 'n winsgewende of kommersiële karakter hê nie. Die finansiële vergoeding wat vasgestel kan word, kan slegs vergoed vir fisiese ongerief, die koste van
Kopiereg 2020 CEKI INTERNATIONAL KDOS KIDS GEMEENSKAP